 |
|
||
 |
| ||
|
Обусловленная нарушением обмена Ответ на сканворд или кроссворд на вопрос: обусловленная нарушением обмена 7 букв Подагра (podagra; греческое капкан, ломота, слабость в ногах, подагра от pus, podos нога, стопа + agra захват, приступ) - хроническая болезнь, обусловленная нарушением обмена пуринов, характеризующаяся отложением солей мочевой кислоты в тканях с развитием в них воспалительных, затем деструктивно-склеротических изменений; проявляется главным образом острым и рецидивирующим артритом, образованием подкожных узелков, симптомами мочекаменной болезни 8 букв Цистиноз (cystinosis; цистин + -оз; синонимы: Абдергальдена-Кауфманна-Линьяка синдром, Абдергальдена-Фанкони синдром, диабет гликофосфаминный, Линьяка синдром, Линьяка-Фанкони синдром) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена цистина с отложением его кристаллов в ретикулярных клетках костного мозга, печени, селезенки и лимфатической системы, а также в клетках роговицы и конъюнктивы; характеризуется задержкой роста, развитием рахитоподобных изменений в костях, нарушением зрения, аминоацидурией, глюкозурией, гипофосфатемией и анемией; наследуется по рецессивному типу 10 букв Глицинемия (glycinaemia; глицин + греческое haima кровь; синонимы: болезнь гликоколовая, гиперглицинемия, глициноз) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена аминокислот, сопровождающимся повышенным содержанием глицина в крови и избыточным выведением его с мочой; наследуется по аутосомно-рецессивному типу; описано несколько вариантов болезни 12 букв Алкаптонурия (alcaptomiria; алкаптон (гомогентизиновая кислота) + греческое uron моч) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена тирозина вследствие пониженной активности фермента гомогентизиназы и накоплением в тканях организма гомотентизиновой кислоты; проявляется у взрослых пигментацией различных тканей, развитием артрозов, а у детей - лишь темным окрашиванием мочи и иногда ушной серы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу 13 букв Цитруллинурия (citrullinuria; цитруллин + греческое uron моча) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена цитруллина; характеризуется задержкой психического развития, нарушением формирования костного скелета, гепатомегалией, гипотиреозом, атрофией головного мозга; наследуется по рецессивному типу 14 букв Гомоцистинурия (homocystinuria; гомоцистин + греческое uron моча) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена метионина вследствие недостаточности L-сериндегидрогеназы с накоплением в тканях гомоцистина; клинически проявляется нарушениями формирования скелета, поражениями глаз, частым тромбозом и эмболией артерий и вен и так далее; наследуется по аутосомно-рецессивному типу 16 букв Атрансферринемия (atransferrinaemia; а- + трансферрин + греческое haima кровь) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена белков плазмы с резким снижением содержания в ней трансферрина; характеризуется серо-коричневым оттенком кожи, упорной анемией, увеличением размеров печени и селезенки и другими проявлениями гемосидероза; наследуется по аутосомно-рецессивному типу Похожие запросы: обусловленная нарушением обмена • 7 букв • 12 букв • 16 букв • 8 букв • 13 букв • 10 букв Смотрите также: • Сперматозоид 9 букв • Моралите 8 букв • Класса паукообразных 7 букв • Обычно появляются 8 букв • Наличие или отсутствие • Слова из 5 букв с буквами тмаайфу • Слова из 4 букв с буквами лрпаши • Заднего прохода 6 букв • Наружная часть 7 букв • На четыре 5 букв • Долгие годы 6 букв • Музыкальное сочинение 9 букв • ___т_с_о_ 9 букв Популярные запросы • 1 • Последние запросы Слова по длине: А - Е • Ж - Л • М - С • Т - Ч • Ш - Я Фильтры для слов • Поиск слов Наборщик - составление слов из букв другого слова Угадай слово! Ссылка на эту страницу: |
|
||
| ©Кроссворд-Кафе 2002-2024 |
dilet@narod.ru | ||